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荊楚網(湖北日報網)訊(通訊員 譚雅麗)在夷陵,有這樣一位“超人媽媽”,她以堅強樂觀之姿,悉心照料患有罕見先天性脊柱裂的兒子25年,在她的不懈“托舉下”,兒子鄧超然于2023年考入美國洛杉磯ACCD大學娛樂設計系。她與兒子攜手加入全國脊柱裂患者公益組織長達 20 年,助力更多“云朵孩子”找到夢想、追尋夢想、實現夢想。她就是宜昌市僑商會會員、宜昌同心辦公設備有限公司總經理蔡開艷,先后榮獲“宜昌楷模”“最美幗國致富帶頭人”“夷陵好人”等榮譽。
艱難困苦直面對,她為自己披上鎧甲
24歲時,蔡開艷迎來了自己的“小天使”,不幸的是,孩子一出生便被診斷出患有先天性脊柱裂罕見病,先天性脊柱裂的孩子,因屁股后面長有脂肪瘤,又稱為“云朵孩子”。罕見病的治療是家庭的一道難關,背負著精神、經濟等多重壓力。2000年,蔡開艷毅然決然地辭去了公職,租下了一間狹小得不足10平米的小門面,開始了一邊艱難地照顧兒子,一邊經營辦公用品生意的生活。在為兒子治病的漫長道路上,蔡開艷先后幾次負債十幾萬,但她并沒有被命運的重擊打倒。經過20多年的努力打拼,終于還清了為孩子治病所欠下的巨額債務,成功擺脫了困窘的經濟環境,從一人開店到擁有固定員工12人的公司,她先后被評為“夷陵區十大創業女明星”、“助殘楷模”。
咬牙支撐不言棄,母子一心共同追夢
一個偶然的機會,蔡開艷發現兒子喜歡涂鴉,便決定把兒子送到畫室學習。從那以后,小超然的美術天賦開始顯露。蔡開艷積極鼓勵他“不必有任何顧慮,只要你喜歡,就勇敢向著夢想前進。”就這樣,蔡開艷眼中“天底下最棒的孩子”,克服著身體殘疾帶來的自卑,一步步豁然開朗了起來,靠著畫筆贏得了同學們的擁簇和尊重,并找到了屬于自己的那片“藍天”。
美國ACCD大學娛樂設計系專攻大型游戲和電影場景的設計,作為全球知名的設計類院校,堪稱設計學院中的“常青藤”,不僅有語言要求,更看重個人能力。為了奔赴“夢校”,超然開啟了瘋狂的“追夢模式”,語言和設計齊頭并進,無數個清晨他苦練英語,無數個夜晚他挑燈畫圖,只為離夢想更近一些。
2023年11月,超然終于收到了來自美國ACCD大學的錄取通知書。“媽媽,我們贏了。”為這一刻,他奮斗了五年;而蔡開艷,從覺得天塌下來了到成功托舉孩子在夢想的藍天中翱翔,用了25年。
(超然在美國ACCD大學)
愛與希望再傳遞,成為更多人的“超人媽媽”
2004年,蔡開艷通過網絡結識了全國脊椎裂患者公益組織的發起人孫宏偉先生,并踏上了助殘扶殘的公益之路。她奔赴全國各地參加脊柱裂患者公益組織各項活動,將超然的情況以及教育孩子的心得分享給其他患病孩童的家長,讓他們對未來重拾信心。她牽頭成立了 “鄂 E 云朵天使家園” 慈善組織,聘請知名醫學、心理學、社會學專家對志愿者培訓,普及脊柱裂疾病知識,與全國十多個省市近千個殘疾人家庭建立了密切聯系。網絡成立了脊柱裂患者家長群,在這個虛擬卻充滿溫情的空間里,她毫無保留地給無數個殘疾孩子的父母傳授育兒經驗,傳遞治療信息,把逆境中的愛傳遞給更多的“云朵家庭”,為更多的“云朵孩子”插上夢想的翅膀。北京海淀區孫某玲,在蔡開艷長達五年的遠程溝通鼓勵與上門家訪幫助下,從最初的對生活失去信心、幾乎無法自理,到如今已能獨立生活,并結婚生子,擁有了一個幸福美滿的家庭。哈爾濱殘疾男孩趙某某,在她的鼓勵與支持下,克服了身體殘疾帶來的重重困難,刻苦學習,最終考上云南旅游學校英語專業,畢業后回到老家從事外語輔導工作,實現了自己的人生價值。
(蔡開艷在沈陽云朵家園交流會上)
在她的影響下,超然也建立了脊柱裂小伙伴群,和母親一起走上了助殘扶殘的公益之路。超然把自己的繪畫作品寄給成都市殘聯進行義賣,將義賣所得捐給成都市脊柱裂委員會,竭盡全力讓愛心流動起來,讓更多的“云朵孩子”找到自己的藍天。
“我的媽媽是超人”,是兒子超然常掛在嘴邊的一句話,從曾經的絕望到如今的希望,從最初的自救到后來的幫助他人,蔡開艷說,只要心中有愛,只要愿意付出,就一定會收獲滿滿的幸福與感動,她將在創造幸福、傳遞幸福的路上永不停歇。
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